대웅제약이 제조한 보툴리눔 톡신 제제가 미국에 이어 유럽 시장에 진출한다.
대웅제약은 파트너사 에볼루스(Evolus)가 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)로부터 누시바(한국제품명 '나보타')의 유럽 최종 품목허가 승인을 지난 1일(현지시간) 받았다고 밝혔다.
EC는 누시바의 미간주름 적응증에 대해 판매 허가를 승인했다. 이로써 누시바는 유럽연합(EU) 내 28개 국가와 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역 3개국 등 유럽의 총 31개국에서 판매가 가능해졌다.
대웅제약은 국산 보툴리눔 톡신 제품 최초로 미국과 유럽에 진출하게 됐다. 미국과 유럽은 전 세계 보툴리눔 톡신 시장에서 약 70% 이상을 차지하고 있다. 에볼루스는 2020년 현지에 제품을 공급할 예정이다.
박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 "미국에 이어 유럽에서도 품목허가 승인을 받은 것은, 나보타의 우수한 품질과 안전성, 유효성을 전 세계적으로 입증한 결과"라며 "전 세계 최대 톡신 시장인 미국과 유럽 진출을 통해 글로벌 무대에서 나보타의 우수성을 적극 알리고, 나아가 국내 제약사의 위상을 높이는 데 기여할 것"이라고 말했다.
나보타는 올해 2월 국산 보툴리눔 톡신 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득한 후 5월 '주보(Jeuveau)'라는 이름으로 미국에 공식 출시했다. 지난해 8월에는 캐나다 연방보건부(Health Canada)로부터 품목허가 승인을 획득한 후, 올해 4분기 '누시바(Nuceiva)'라는 이름으로 캐나다 발매를 앞두고 있다.
KPI뉴스 / 남경식 기자 ngs@kpinews.kr
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