JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 '헴리브라'의 국내 허가 7주년 기념 'HAVEN-SEVEN 심포지엄'을 개최했다고 24일 밝혔다.
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| ▲ 지난 13일 서울 강남구 소재 웨스틴 조선 파르나스에서 열린 'HAVEN-SEVEN 심포지엄'에서 박영실 강동경희대병원 소아청소년과 교수가 발표하고 있다. [중외제약 제공] |
행사는 지난 13일 서울 강남구 웨스틴 조선 파르나스에서 열렸다. 국내 혈우병 의료진을 대상으로 헴리브라의 장기 안전성과 실사용 데이터(RWD)를 공유하기 위한 취지다.
헴리브라는 A형 혈우병 환자에게 결핍된 혈액응고 제8인자의 기능을 모방하도록 설계된 이중특이항체 치료제다. 지난 2019년 국내 허가 후, 2023년에 만 1세 이상 비항체 환자로 건강보험 급여 적용 범위가 확대됐다.
박영실 강동경희대병원 소아청소년과 교수는 글로벌 출시 후 10년간 축적된 2만4000명 이상 환자 데이터를 소개하며 "환자 수 증가에도 중증 혈전색전증 발생률은 환자 100명을 1년간 관찰했을 때 0.17건의 낮은 수준을 유지했다"고 말했다.
한정우 연세대 세브란스병원 소아청소년과 교수는 "12개월간 규칙적으로 운동한 A형 혈우병 환자 112명을 추적 관찰한 연구에서 헴리브라 전환 후 전체 운동 중 출혈과 연관된 사례는 0.2% 수준이었다"고 전했다.
백희조 화순전남대학교병원 소아청소년과 교수는 "유럽 5개국 성인 비항체 중증 A형 혈우병 환자를 대상으로 한 데이터에서 헴리브라 예방요법 환자군은 기존 제8인자 예방요법군 대비 불안, 우울 지수가 낮게 나타났다"고 밝혔다.
중외제약 관계자는 "앞으로도 혈우병 환자들이 보다 안정적인 치료 환경에서 일상생활을 이어갈 수 있도록 의료진과의 학술 교류를 지속해 가겠다"고 말했다.
KPI뉴스 / 배지수 기자 didyou@kpinews.kr
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